La\u00a0Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)<\/strong>\u00a0public\u00f3 la convocatoria\u00a0para las farmac\u00e9uticas<\/strong>\u00a0propietarias de\u00a0vacunas contra COVD-19<\/strong>\u00a0interesadas en iniciar la transici\u00f3n de Autorizaci\u00f3n de Uso de Emergencia a Registro Sanitario, lo cual\u00a0permitir\u00e1 su comercializaci\u00f3n<\/strong>\u00a0en el mercado nacional.<\/p>\n\n\n\n Se trata de un proceso regulatorio in\u00e9dito por su complejidad t\u00e9cnica, y ejemplar por la transparencia que implementar\u00e1 la autoridad mexicana a trav\u00e9s del principio de \u201ccaja de cristal\u201d, con el cual es posible que la\u00a0poblaci\u00f3n conozca cada paso del proceso de autorizaci\u00f3n<\/strong>\u00a0sin comprometer la definici\u00f3n regulatoria, siguiendo las mejores pr\u00e1cticas internacionales.<\/p>\n\n\n\n Antes de obtener el registro sanitario, requisito indispensable para comercializar cualquier vacuna o insumo para la salud, las empresas\u00a0deber\u00e1n comprobar la calidad, seguridad y eficacia de los productos<\/strong>, los cuales ser\u00e1n evaluados por personal dictaminador especializado en medicamentos biol\u00f3gicos y biotecnol\u00f3gicos.<\/p>\n\n\n\n Con este proceso regulatorio, pionero en el mundo, Cofepris refrenda su compromiso de ser una autoridad sanitaria \u00e1gil, justa y transparente, enfocada en proteger la salud de las personas y garantizar el acceso sanitario con altos est\u00e1ndares de calidad.<\/p>\n\n\n\n